Hier entsteht eine alphabetisch sortierte Auswahl von herausragenden Publikationen der Medizinischen Fakultät.

  • Hautzel H, Pisar E, Yazdan-Doust N, Schott M, Beu M, Müller HW. Qualitative and quantitative impact of protective glucocorticoid therapy on the effective 131l half-life in radioiodine therapy for Graves disease. J Nucl Med. 2010 Dec; 51(12):1917-22.

  • Heinzel A, Schäfer R, Müller HW, Schieffer A, Ingenhag A, Northoff G, Franz M, Hautzel H. Differential modulation of valence and arousal in high-alexithymic and low-alexithymic individuals. Neuroreport. 2010 Oct 27; 21 (15):998-1002.

  • Hillmer AM, Brockschmidt FF, Hanneken S, Eigelshoven S, Steffens M, Flaquer A, Herms S, Becker T, Kortüm AK, Nyholt DR, Zhao ZZ, Montgomery GW, Martin NG, Mühleisen TW, Alblas MA, Moebus S, Jöckel KH, Bröcker-Preuss M, Erbel R, Reinartz R, Betz RC, Cichon S, Propping P, Baur MP, Wienker TF, Kruse R, Nöthen MM. Susceptibility variants for male-pattern baldness on chromosome 20p11. Nat Genet. 2008 Nov;40(11):1279-81.

  • Rauch, A, Thiel, C, Schindler, D, Wick, U, Crow, Y.J, Ekici, A.B, van Essen, A, Goecke, T.O, Al-Gazali, L, Chrzanowska, K.H, Zweier, C, Brunner, H.G, Becker, K, Curry, C.J, Dallapiccola, B, Devriendt, K, Dörfler, A, Kinning, E, Megarbane, A, Meinecke, P, Semple, R.K, Spranger, S, Toutain, A, Trembath, R.C, Voss, E, Wilson, L, Hennekam, R, de Zegher, F, Dörr, H.-G, Reis: Mutations in the pericentrin (PCNT) gene cause primordial dwarfism. Science. 2008; 319: 816.